Spørsmål:
Hva styrer tarmmotiliteten?
DcShank
2014-10-25 22:28:45 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Jeg har to forskjellige papirer. Man hevder at tarmmotiliteten er redusert ved stimulering av opioid κ og δ reseptorene. Reseptorene aktiveres av morfin og visse derivater, spesielt kodein, fentanyl, hydromofon, metadon og oksykodon.

Det andre papiret hevder at tarmmotiliteten er redusert ved å blokkere 5-HTb3-reseptorene. Antagonister eller konkurrenter til 5-HTb3-reseptorene er morfin og visse derivater.

Er disse to forskjellige teoriene, to forskjellige handlingsmekanismer, eller mangler jeg noe?

To svar:
Roby Vicary
2018-03-19 14:00:11 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Når vi diskuterer kontrollen av tarmmotilitet, er det mer å nevne enn bruk av serotonergika og opioider - et antall peptid- og ikke-peptidneurotransmittere er viktige. Somatostatin og nitrogenoksid er to eksempler som hver for seg hemmer tarmens motoriske funksjon, men av to helt forskjellige mekanismer. Litt forståelse i cellebiologi, spesielt cellesignalering, vil være nyttig for å forstå dette, men førstnevnte virker ved å hemme frigjøringen av acetylkolin og substans P mens sistnevnte øker nivåene av cAMP / cGMP. Og ikke glem det grunnleggende når det gjelder motorisk kontroll - kolinerge og adrenerge stoffer (inkludert dopamin) er logiske motsetninger.

Referanser

Leung, P.S. 2014, Gastrointestinal System: Gastrointestinal, Nutritional and Hepatobiliary Physiology , Springer, 19/03/2018, http://www.springer.com/cda/content/document/cda_downloaddocument/9789401787703 -c2.pdf? SGWID = 0-0-45-1491980-p176563984

Dette er et hyggelig svar om tarmmotilitet, men selve spørsmålet spør spesifikt om opioider og opiater, som du ikke adresserer i det hele tatt. Jeg mener ikke å være nedlatende, men det er mer å spørre enn bare tittelen. Jeg ser at du er ny (Velkommen!) Kanskje du ikke er så kjent med SE-modellen? Uansett hyggelig å ha deg her.
Hei, ser tilbake på svaret mitt, jeg adresserte ikke serotonin heller, takk for tilbakemeldingen. Kan du fortelle meg mer om SE-modellen?
anongoodnurse
2014-10-26 01:51:58 UTC
view on stackexchange narkive permalink

De er to forskjellige mekanismer.

Opium er uten tvil et av de eldste urtemedisinene, og har blitt brukt som smertestillende, beroligende og antidiarrémedisin i tusenvis av år. Disse effektene speiler virkningene til det endogene opioidsystemet og formidles av de viktigste μ-, κ- og δ-opioide reseptorene. I tarmen forekommer met-enkefalin, leu-enkefalin, β-endorfin og dynorfin i både nevroner og endokrine celler. Når de frigjøres, aktiverer opioidpeptider opioidreseptorer på den enteriske kretsen som styrer motilitet og sekresjon. Som et resultat følger hemming av gastrisk tømming, økning i lukkemuskeltone, induksjon av stasjonære motoriske mønstre og blokkering av peristaltikk. Opioide reseptorer i mage-tarmkanalen


Roller av 5-HT i helse inkluderer kontroll av normal tarmmotoraktivitet, sekresjon og følelse, og regulering av matinntak og cellevekst. Abnormaliteter av serotonerg funksjon bidrar til symptomgenese ved funksjonelle tarmlidelser, inflammatoriske og smittsomme sykdommer i tarmen, emetiske responser på varierte stimuli, fedme og dysregulering av cellevekst. Terapier som fungerer som agonister eller antagonister for 5-HT-reseptorer eller som modulerer 5-HT-gjenopptak, spiller fremtredende roller i å håndtere disse tilstandene ... Serotonin og gastrointestinale tarmkanaler.

Interessant. Gir meg litt mer lesing å gjøre. Jeg antar at på dette tidspunktet fungerer opioidreseptorene bare i en retning for å bremse tarmen. For ikke å ta morfin forårsaker ikke diaré, men for mye serotonin som i karsinoid syndrom forårsaker diaré.
Ikke utelukk endorfiner og deres reseptorer i mage-tarmkanalen.
Det som virkelig brenner meg er at det finnes en behandling for IBS og depresjon som virkelig fungerer, Tianeptine (en serotonin re-uptake enhancer). Men er ikke lovlig i USA. Jeg har planlagt en tur neste uke til Nogales, Mexico.


Denne spørsmålet ble automatisk oversatt fra engelsk.Det opprinnelige innholdet er tilgjengelig på stackexchange, som vi takker for cc by-sa 3.0-lisensen den distribueres under.
Loading...